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青藏高原城镇化地区生物多样性调查数据集主要包括青海湖流域水鸟多样性调查数据集和植被多样性调查数据集。主要于2020年7-8月，在环青海湖区域设置了24个水鸟观测样地，分布于甘子河湿地、布哈河口等地区，利用望远镜、无人机等手段，记录水鸟种类和种群数量。依据环青海湖区域植被类型设置28个1m×1m样地，主要调查植被类型、频度、生物量。本数据集将为青藏高原重点城镇化地区生态安全屏障优化体系研究提供支持。

陈克龙, 陈治荣

doi: 10.11888/Ecolo.tpdc.271307 1493 0 保护期内 2021-04-30

1242.青藏高原城镇化地区生态调查数据（2019-2020）

本数据集为青藏高原城镇化地区（湟水流域、黑河流域及青藏高原主要城镇）主要植被类型的光合作用相关参数与叶面积指数数据集。 1）测量目的生态调查数据可以用于青藏高原城镇化地区生态水文模型研究的参数化与验证工作。 2）测量仪器 LI-6800便携式光合作用测量仪，LAI2200冠层分析仪。 3）测量时间与地点 2019年7-8月在黑河流域测量，2020年7-8月在湟水流域及青藏高原重点城镇地区测量。 4）测量参数与数据处理根据生态水文模型实际需要，我们从Li-6800与LAI-2200测量的原始数据中筛选出E：蒸腾速率（mol m⁻² s⁻¹），A：净光合速率（µmol m⁻² s⁻¹）， Ci：胞间CO2浓度（µmol mol⁻¹）等12个主要指标。 5）数据存储数据集采用Excel格式进行存储，配套数据包括测量样地的经纬度、主要植被类型等。

何春阳, 刘志锋, 陈奔新

doi: 10.11888/Ecolo.tpdc.271306 681 0 保护期内 2021-04-29

1243.青藏高原农牧昆虫mtDNA测序数据（2019-2020）

为评估构建农牧昆虫DNA条形码快速鉴定体系，并提出合理的可持续利用建议，2019年至2020年，本课题对采自青藏高原地区主要农牧区的半翅目昆虫、蜜蜂类传粉昆虫、鳞翅目昆虫、寄生蜂等膜翅目天敌、象甲和膜翅目以外类群的天敌昆虫等进行常规DNA提取、使用通用引物进行PCR扩增和测序，获得相关DNA条形码序列2000条。数据以fas文件存储。样品物种、采集地等信息汇总至《第二次青藏科考高原动物多样性保护和可持续利用（2019QZKK0501）标本组织样品信息（2020）》。

乔格侠

doi: 10.11888/Ecolo.tpdc.271755 239 0 保护期内 2021-04-29

1244.青藏高原东北部科纳盆地史前人类活动及其冬给错那湖的环境背景

在暴露于地面的石头制品的密集区域中，布置了五个大小不同（约2×2.3 m）的四方体（T1-T5）。使用技术类型学对石材进行了收集和详细分析。此外，具有1.2的四方体选择×0.5 m的土壤并去除10 cm的表层土壤，以2 cm的间隔通过湿筛筛选这些10–50 cm的土壤样品，并对每层中发现的残留物进行计数，同时十个炉床测量并挖掘了（1-10号）裸露并散布在研究区域地面上的DJCN 3-2-2剖面。该剖面是从该站点东南约2 m处的当地沉积地层收集的。剖面约100厘米厚，根据沉积物的岩性和颜色，确定了两个主要的地层单元。在0至90厘米之间，地层由浅黄色黄土组成，在该处有两个埋藏的富含木炭的文化层。分别为24–28厘米和30–32厘米；而在d的较低层90-100厘米的深处是蓝灰色湖相沉积物。沿断面以2 cm的间隔收集了45个样品，分别用于测量颗粒大小，磁化率，花粉，木炭和真菌孢子;从田间的炉膛和烧过的土壤中，采集了三个木炭样品（DJCN 3-2-2 C1，从美国佛罗里达州迈阿密市Beta Analytic公司进行的AMS14C测年收集了分别来自烧过的土壤（分别为5号和8号炉台）的DJCN 3-2-2 C2和DJCN 3-2-2 C3。。通过使用Calib REV 7.0.2程序（Stuiver andReimer，1993）的IntCal 13校准曲线（Reimeret等，2013）将AMS14C日期进一步转换为日历年值。青海师范大学自然地理与环境过程。光谱仪（ICP-MS）。未暴露的中间部分用于测量等效剂量（De）。我们还使用自动RisøTL / OSL-DA-20-C / Dreader获得了OSL测量值。实验室辐射使用90Sr / 90Y beta光源。样品制备包括分别用HCl（10％）和H2O2（30％）处理以去除有机物质和碳酸盐。通过湿筛分选择38至63 µm的颗粒，并用H2SiF6处理约2周。用水含量10±5％来计算年龄（Stauch等人，2012）。在青海师范学院青海省自然地理与环境过程重点实验室完成了粒度和磁化率的测定。粒度分析采用标准工艺，包括用HCl处理（10％）和H2O2（10％）分别去除碳酸盐和有机物质，以及用10 mL的10％（NaPO3）6处理分散剂并用超声波清洗机摇动以使颗粒充分分散（Lu and An，1997）。易感性是用英国Bartington生产的MS2双频磁化率仪进行分析。通过计算三个低频磁化率平均值与两个背景值的平均值之差获得低频磁化率值。对真菌孢子，木炭和花粉样品进行氢氟酸（HF）处理处理方法（Faegri和Iversen，1989； Moore等，1991）。将样品分别在10％HCl和10％KOH中煮沸以溶解钙质矿物质和腐殖质组分。然后将样品通过200 µm筛网过筛，并用40％HF处理以消解细小的二氧化硅。接下来，将样品过7 µm筛网以除去粘土大小的颗粒。最后，将样品储存并固定在甘油冻中。在400倍和1000倍的放大倍数下鉴定出花粉和真菌孢子。真菌孢子形态型的鉴定是基于与Van Geel（1978），Van Geel等人的描述和插图的比较。（1989年，2003年，2011年），记录了每个样品的Van.300花粉和真菌孢子，并表示为总含量的百分比。花粉和真菌最初通过向样品中添加石蒜孢子片（27637±563孢子）来计算孢子浓度值，然后使用Tilia和Tilia-Graph软件制作图表（Grimm，2011年）。对木炭进行了计数，并将其分为两种类型，即20–100 µm和> 100 µm。